Os cortes de PIP não me levam ao trabalho – eles pioraram meus sintomas | Política de notícias
Quando ouvi pela primeira vez sobre os cortes pendentes para o pagamento independente pessoal, uma forma de benefício que ajuda as pessoas com o custo de ser desabilitadoEu mal conseguia respirar.
Enquanto eu assistia Liz Kendall, secretário de Estado para trabalhar e pensões, colocou o Remoção de £ 5 bilhões por ano do sistema de bem -estarAnsiedade inchou, enchendo todas as partes do meu corpo.
Quando Kendall foi pressionado para obter detalhes, quando milhões de nós sentiam pânico, ela nos disse para esperar a declaração da primavera, que foi entregue por Rachel Reeves na quarta -feira.
Apesar do chanceler confirmando até mais Cortes na Seguridade Socialainda não há certeza sobre como meus próprios benefícios serão afetados.
O DWP ainda não entrou em contato comigo, mas, em média, os requerentes PIP devem perder uma média de £ 4.500 por ano, com centenas de milhares de pessoas empurradas para a pobreza.
Mas essas não são apenas estatísticas ou números em uma página. Trata -se de pessoas reais. Pessoas reais como eu e minha família.

A espera é dolorosa e explodiu todas as condições médicas que tenho, tanto mentais quanto físicas.
Estou com medo de que minha filha e eu seremos mergulhou na pobreza Quando mal estamos ficando acima da linha de pão como está. Muitas pessoas com deficiência são.
Acabei de passar por uma reavaliação, um exame para determinar o nível de apoio que recebo, que culminou no início deste ano.
A reavaliação é algo que eu tenho que fazer normalmente a cada três a quatro anos, e levou nove meses, comece a terminar desta vez. Alterações podem fazer isso Mais difícil de passar Essas avaliações e definitivamente me causarão mais ansiedade.
Durante o período de avaliação, meus níveis de estresse são consistentemente altos – às vezes com duração de um mês inteiro ou dois. Normalmente, não consigo trabalhar até me recuperar. Tanta coisa para a missão ethical do governo de levar as pessoas de volta ao emprego.
Tenho vários diagnósticos e meus principais sintomas são rigidez, dor crônica, destreza reduzida, subluxações, dor nas costas, enxaquecas graves, fadiga extrema, humor baixo e irregular, instabilidade emocional e impulsividade.
Como você pode imaginar, isso torna o trabalho complicado, e é por isso que tomei a decisão de trabalhar por conta própria.
Não posso me comprometer com os turnos devido à natureza imprevisível dos meus sintomas e não posso fazer horas de tempo integral.
Faz parte do custo de estar desativadoalgo que o PIP foi projetado para abordar.
Se meu PIP for cortado, não me incentivará a trabalhar mais, pois o governo está reivindicando.
Não posso ser incentivado a ter as condições que sofro.

E o estresse de ficar para trás nos pagamentos da dívida, ficando para trás nas contas, e sem saber como vamos sobreviver às minhas condições médicas e me deixar com ainda menos capacidade para o trabalho do que eu atualmente.
Meu parceiro também terá que desempenhar mais tarefas de assistência, deixando -o capaz de trabalhar menos horas e, portanto, piorando ainda mais nossa situação financeira.
Parece que isso não é algo que o governo considerou.
É importante lembrar que, para toda a conversa do trabalho, Pip não é um benefício de desemprego.
Ajuda as pessoas com o custo additional de desativar.
Para mim, esse custo additional é normalmente aumento de contas de aquecimentomoradia acessível, alimentos pré-preparados, dependência pesada no meu carro e cobranças pelo NHS e prescrições privadas.

Também uso meu PIP para coisas que mantêm meus sintomas gerenciáveis o suficiente para poder trabalhar, como a academia e várias terapias que não estão disponíveis no NHS.
Em vez de segmentar pessoas com deficiência, o governo deve trabalhar para melhorar a quantidade e a qualidade dos empregos acessíveis.
Se eles realmente quisessem trabalhar mais, facilitariam.
O trabalho remoto está ficando mais raro, e os empregos de meio período são muito procurados e, portanto, difíceis de encontrar.
Análises recentes descobriram que dos 95.000 empregos no web site da DWP, apenas cerca de 560 são totalmente remotos.
Tudo parece tão sombrio, e a declaração de primavera do Labour certamente parece austeridade novamente.
E essa política estava ligada a mais de 50.000 mortes.
Em vez de trabalhar para expandir a austeridade, Rachel Reeves deve estar tentando revertê -la.
Porque quando os ativistas com deficiência estão nas ruas dizendo que corta matam, eles significam isso literalmente.
A última coisa que pessoas deficientes como eu precisam é menos dinheiro, menos apoio e mais estresse.
Portanto, não estamos sendo dramáticos, como alguns implicaram – não estamos lidando, como disse um ministro, com 'dinheiro de bolso'.
E não seremos incentivados ao trabalho.
Como pessoas com deficiência, estamos simplesmente aterrorizados.
E por uma boa razão.
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